泰都江西地下室抽湿机、机房除湿机

泰都江西地下室抽湿机、机房除湿机

　　

　　随着工业技术的迅速发展，除湿技术得到广泛的应用，主要应用于一些工业生产的重要环节中，对空气地行干燥处理。制药工业：软胶囊干燥，胶体、粉类制造，涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装；电子工业：广泛应用一锂电池干燥，光纤、PCB板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域；食品加工业：应用于蔬菜脱水，酿酒、巧、口香糖制造以及面粉加工等工艺；科研：应用于物理、化学分析室、仿真环境室，文物保管室等其它恒温恒湿环境的维持；涂装工业：已大量应用于船厂及化工厂大型设备的喷砂涂装工艺；干燥仓储：应用于钢才、种子、纸品、橡胶、木材、家具、精密电子机械备件等储多防潮仓储；

　　

　　?为什么制药行业要用除湿机？工业产品中光学镜头，磁记录材料（包括光盘），影面胶片，电子信息媒体，电子原器件，仪器，仪表，粉末材料，纸张，木材，丝绸，皮革烟草，食品，茶叶，药品，粮食等都是需要控制湿度的物品。其中，国家对药品生产车间的湿度有明确规定：如：根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中：25．7?生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

　　

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　　随着工业技术的迅速发展，除湿技术得到广泛的应用，主要应用于一些工业生产的重要环节中，对空气地行干燥处理。制药工业：软胶囊干燥，胶体、粉类制造，涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装；电子工业：广泛应用一锂电池干燥，光纤、PCB板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域；食品加工业：应用于蔬菜脱水，酿酒、巧、口香糖制造以及面粉加工等工艺；科研：应用于物理、化学分析室、仿真环境室，文物保管室等其它恒温恒湿环境的维持；涂装工业：已大量应用于船厂及化工厂大型设备的喷砂涂装工艺；干燥仓储：应用于钢才、种子、纸品、橡胶、木材、家具、精密电子机械备件等储多防潮仓储；

　　

　　?为什么制药行业要用除湿机？工业产品中光学镜头，磁记录材料（包括光盘），影面胶片，电子信息媒体，电子原器件，仪器，仪表，粉末材料，纸张，木材，丝绸，皮革烟草，食品，茶叶，药品，粮食等都是需要控制湿度的物品。其中，国家对药品生产车间的湿度有明确规定：如：根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中：25．7?生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

　　

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　　随着工业技术的迅速发展，除湿技术得到广泛的应用，主要应用于一些工业生产的重要环节中，对空气地行干燥处理。制药工业：软胶囊干燥，胶体、粉类制造，涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装；电子工业：广泛应用一锂电池干燥，光纤、PCB板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域；食品加工业：应用于蔬菜脱水，酿酒、巧、口香糖制造以及面粉加工等工艺；科研：应用于物理、化学分析室、仿真环境室，文物保管室等其它恒温恒湿环境的维持；涂装工业：已大量应用于船厂及化工厂大型设备的喷砂涂装工艺；干燥仓储：应用于钢才、种子、纸品、橡胶、木材、家具、精密电子机械备件等储多防潮仓储；

　　

　　?为什么制药行业要用除湿机？工业产品中光学镜头，磁记录材料（包括光盘），影面胶片，电子信息媒体，电子原器件，仪器，仪表，粉末材料，纸张，木材，丝绸，皮革烟草，食品，茶叶，药品，粮食等都是需要控制湿度的物品。其中，国家对药品生产车间的湿度有明确规定：如：根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中：25．7?生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

　　

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　　除湿量

　　

　　240升/天

　　

　　控制方式

　　

　　全湿度显示,微电脑自动控制除湿,自动化霜.

　　

　　适用范围

　　

　　250㎡~420㎡

　　

　　层高计算

　　

　　2.8米

　　

　　压缩机

　　

　　三分钟延时保护

　　

　　电?源

　　

　　380V~50HZ

　　

　　排水方式

　　

　　软管排水

　　

　　最大输入电流

　　

　　12.0A

　　

　　湿度传感器

　　

　　日本神荣湿度探头

　　

　　额定输入功率

　　

　　4.9KW

　　

　　移动方式

　　

　　地脚采用万向轮,移动方便

　　

　　除霜方式

　　

　　自动

　　

　　部分客户

　　

　　南京丰盛大族；常州泰盈环达通房地产；江苏沂宝石英；南方航空（深圳）；广西合普县公馆粮食馆；深圳市东升真空镀膜；联正电子（深圳）；等等

　　

　　循环风量

　　

　　2800立方米/小时

　　

　　排水方式

　　

　　外接水管

　　

　　使用环境温度

　　

　　5-38℃

　　

　　压缩机保护

　　

　　三分钟延时

　　

　　体?积

　　

　　470×770×1630mm

　　

　　净?重

　　

　　160kg

　　

　　除湿量是在标准环境条件下测定的,如上CFZ/10S除湿量标240升/天，就是指在30℃/RH80%的环境下24小时测定的出水容积。

　　

　　除湿机除湿原理：本产品属冷冻式除湿机，整机由压缩机、热交换器、风扇、机壳及控制器组成，其工作原理是：由风扇将潮湿空气抽入机内，经过制冷系统(压缩机，蒸发器，冷疑器)相互作用下疑结成霜，系统自动升温化霜成水流入盛水箱，?产生出干燥空气排出，?如此循环使室内湿度降低，潮湿空间逐步达到干爽的效果。

　　

　　产品特点概念：机组主要部件均由国际知名品牌配件组成，配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。

　　

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